Waarom zwangerschapscholestase.nl?

Zwangerschapscholestase, een zeldzame aandoening die mij helaas 2 x heeft getroffen. Uit ervaring weet ik dat er vrij weinig bekend is over deze aandoening. Vandaar dat ik deze website heb opgericht. Bedoeld om mensen te informeren, lotgenoten op te zoeken, ervaringen te delen en om te waarschuwen m.b.t. de risico's van zwangerschapscholestase zoals vroeggeboorte, complicaties en foetale sterfte. 

Bij mijn eerste zwangerschap kwam ik met 36 weken erachter dat ik cholestase had. Ik had al jeuk sinds week 32 maar had geen idee dat het zwangerschapscholestase kon zijn en dat het überhaupt bestond! Na bloedonderzoek kreeg ik een telefoontje. U moet volgende week meteen ingeleid worden. Mijn waardes waren veel te hoog. Ook bij zwangerschap nummer 2 wist ik dat ik cholestase kon krijgen. Ik had nagenoeg geen jeuk dus dacht... Ik zal het wel niet hebben of hele lage waardes hebben... Niets was minder waar! De waardes waren hoger dan bij zwangerschap 1 en weer moest ik met 37 weken ingeleid worden.

Medicatie hielp om de waardes te verlagen maar mijn kindje liep nog steeds risico. Gelukkig heb ik 2 gezonde kinderen gekregen.

Tot op de dag van vandaag ben ik ontzettend dankbaar dat de gyneacoloog in het ziekenhuis me gewezen heeft op de kans van cholestase bij de aanwezigheid van jeuk. Als ik toen niet getest was geworden had ik gedacht dat het gewoon een kwaaltje van de zwangerschap was en had het heel anders af kunnen lopen.

Neem je jeukklachten serieus en lees je op deze website in over het onderwerp of vraag je verloskundige en/of de gyneacoloog om meer informatie!

Deel je verhaal, vraag of opmerking door het contactformulier in te vullen. Ik zorg dat deze dan verwerkt wordt op de website.

Samen staan we sterk tegen de jeuk en de risico's!

Groetjes, Yvonne
Trotse mama van 2 gezonde kindjes

Lees hier meer over de aandoening zwangerschapscholestase!

Of ga naar onze community op facebook: https://www.facebook.com/zwangerschapscholestase/community/